Le Neurolith® de Storz Medical délivre des impulsions acoustiques ultrabrèves de très haute fréquence pour stimuler les neurones de manière non-invasive, sans douleur et sans effet secondaire rapporté.
Ces données sont issues des études publiées et du retour d'expérience du centre de référence de Düsseldorf (5 ans d'activité). Ce dispositif ne se substitue pas à un suivi médical spécialisé.
La TPS (Transcranial Pulse Stimulation) est une technique de neuromodulation non invasive qui utilise des ondes de choc acoustiques ultrabrèves de très haute fréquence (jusqu'à 24 MHz) pour stimuler sélectivement les structures cérébrales cibles.
Guidé par l'IRM du patient, l'appareil Neurolith® de Storz Medical permet de délivrer ces impulsions avec une précision millimétrique, atteignant des zones inaccessibles aux autres techniques de neuromodulation.
Contrairement à la rTMS ou à la tDCS, la TPS permet une stimulation tridimensionnelle en profondeur, y compris l'hippocampe, le cortex préfrontal médian ou les ganglions de la base — des structures directement impliquées dans les pathologies neurodégénératives.
La séance dure environ 30 minutes, le patient est assis et ne ressent aucune douleur. Aucune anesthésie ni préparation médicamenteuse n'est nécessaire.
Les ondes de choc acoustiques exercent des forces mécaniques sur les membranes cellulaires, activant des voies de signalisation intracellulaires et stimulant la production de facteurs de croissance.
Stimulation de la production de VEGF, favorisant la formation de nouveaux vaisseaux et l'amélioration de la perfusion cérébrale locale dans les zones ciblées.
Production de NO endogène induisant une vasodilatation locale et une action anti-inflammatoire, améliorant l'oxygénation des tissus cérébraux cibles.
Libération de facteurs neurotrophiques favorisant la survie neuronale, la croissance des neurites et la réparation des circuits synaptiques endommagés.
Stimulation de la production de nouveaux neurones dans l'hippocampe et promotion de leur intégration dans les circuits existants — zone critique pour la mémoire.
Induction de mécanismes de potentialisation à long terme, renforçant les connexions synaptiques et améliorant l'efficacité des réseaux neuronaux impliqués dans les fonctions cognitives.
Le centre propose des protocoles de neuromodulation pour les patients souffrant des pathologies suivantes, après évaluation clinique et vérification de l'absence de contre-indications.
Ciblage de l'hippocampe et du cortex entorhinal. Amélioration des fonctions cognitives mesurée par MoCA, CDR et ADAS-Cog.
Stimulation des ganglions de la base et du cortex moteur supplémentaire. Évaluation par MDS-UPDRS III, test de marche 10 m et TUG test.
Ciblage du cortex préfrontal dorsolatéral chez les patients en échec de ≥ 2 lignes de traitement médicamenteux.
Intervention précoce avant l'installation d'une démence avérée. Ralentissement potentiel de la progression et préservation des fonctions exécutives.
Stimulation des réseaux fronto-striataux. Évaluation par tests neuropsychologiques d'attention soutenue et de mémoire de travail.
Ciblage des réseaux corticaux postérieurs et frontaux. Accompagnement des troubles cognitifs et comportementaux associés à cette synucléinopathie.
Stimulation du réseau cérébello-thalamo-cortical. Évaluation par l'échelle ETRS (Essential Tremor Rating Scale) avant et après protocole.
Syndrome post-COVID neurologique, récupération post-AVC ischémique (> 6 mois), MSA, douleurs neuropathiques centrales.
Non pris en charge par l'Assurance Maladie · possibilité de règlement en plusieurs fois
Les essais cliniques publiés dans des journaux de haut niveau confirment l'efficacité de la TPS sur les fonctions cognitives, avec des améliorations objectivées à court et moyen terme par des outils standardisés (CERAD CTS, ADAS-Cog, MoCA).
| Étude | Résultat principal |
|---|---|
| Beisteiner et al., JAMA Network Open 2025 RCT — 60 patients |
+2,22 pts CERAD CTS à 3 mois |
| Cont et al., Düsseldorf Cohorte réelle |
+15,76% score ADAS total +8,65% cognitif ADAS |
Des protocoles spécifiques ont été validés pour la maladie de Parkinson, avec une réduction significative des symptômes moteurs mesurée par l'UPDRS-III. Le centre s'inscrit dans une démarche scientifique rigoureuse : bilan standardisé à l'entrée et en sortie permettant de contribuer à la base de données internationale.
| Étude | Résultat principal |
|---|---|
| Schulz et al., J. Neurology 2024 20 patients |
UPDRS-III : 16,70 → 12,95 −22% symptômes moteurs |
| Ensemble des études publiées | 0 effet secondaire grave rapporté |
réponse clinique positive (amélioration ou stabilisation) dans les cohortes du centre de référence de Düsseldorf — 5 ans d'activité
Kinésithérapeute-Ostéopathe installé au 7 rue Anatole de la Forge, Paris 17e, je consacre une part croissante de ma pratique aux pathologies neurodégénératives et à la douleur chronique.
Formé à la technique TPS à Düsseldorf auprès du Pr Sprick, du Dr Günes et des équipes Storz Medical, pionniers de cette approche en Allemagne, j'ai choisi de créer le premier centre TPS en France pour offrir à mes patients une alternative sérieuse, fondée sur les preuves et sans risque établi.
Ce projet est né d'une conviction : les patients atteints de maladies neurodégénératives méritent d'accéder aux innovations thérapeutiques dès qu'elles présentent un profil de sécurité satisfaisant et des résultats objectivables.
Le protocole proposé est structuré, reproductible et documenté. Chaque patient bénéficie d'une évaluation standardisée avant et après le traitement. Un compte-rendu complet est adressé au médecin référent à l'issue du protocole.
Je travaille en étroite collaboration avec les neurologues et psychiatres qui suivent mes patients, et je m'engage à ne prendre en charge aucun patient dont le profil n'est pas compatible avec la TPS.
Téléchargez notre courrier d'information médecin et notre fiche de liaison