Premier centre en France — Paris 17e

Stimuler le cerveau,
préserver la mémoire et l'autonomie

Le Neurolith® de Storz Medical délivre des impulsions acoustiques ultrabrèves à basse énergie pour stimuler les neurones de manière non-invasive, sans douleur et sans effet secondaire grave rapporté.

Non invasif Sans effet grave rapporté Marquage CE — maladie d'Alzheimer Neurolith® Storz Medical
Réserver une consultation Découvrir la TPS ☎ 06 64 99 83 10
+3,91
points de CERAD à 3 mois chez les ≤ 70 ans, contre −1,83 sous placebo — essai randomisé en double aveugle (JAMA Network Open, 2025)
6
séances sur 2 semaines — 3 séances/semaine · protocole Storz
0
effet secondaire grave rapporté dans toutes les études publiées

Ces données sont issues des études publiées. Sur l'essai randomisé cité, le critère principal n'est pas significatif sur l'ensemble du groupe : l'amélioration est significative dans le sous-groupe des 70 ans ou moins. Ce dispositif ne se substitue pas à un suivi médical spécialisé.

La technologie

Qu'est-ce que la TPS (Transcranial Pulse Stimulation)
et le Neurolith® ?

La TPS (Transcranial Pulse Stimulation) est une technique de neuromodulation non invasive utilisant des ondes mécaniques — impulsions acoustiques ultrabrèves (3 µs) à basse énergie (0,1–0,25 mJ/mm²) — pour stimuler sélectivement les structures cérébrales cibles (art. R4321-7 CSP).

Guidé par l'IRM du patient, l'appareil Neurolith® de Storz Medical permet de délivrer ces impulsions avec une précision millimétrique, atteignant des zones inaccessibles aux autres techniques de stimulation ultrasonore.

Contrairement à la rTMS ou à la tDCS, cette technique de neuromodulation ultrasonore permet une stimulation tridimensionnelle en profondeur, y compris l'hippocampe, le cortex préfrontal médian ou les ganglions de la base — des structures directement impliquées dans la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la dépression résistante.

La séance dure environ 45 minutes, le patient est assis et ne ressent aucune douleur. Aucune anesthésie ni préparation médicamenteuse n'est nécessaire.

Les mécanismes ci-dessous sont ceux décrits pour cette classe de stimulation acoustique. Chez l'humain, les études de TPS ont objectivé une augmentation de l'activation et de la connectivité fonctionnelle cérébrales ; les effets cellulaires, eux, sont documentés sur modèles précliniques et ne sont pas tous vérifiés pour la TPS.

Mécanotransduction

Les ondes de choc acoustiques exercent des forces mécaniques sur les membranes cellulaires, activant des voies de signalisation intracellulaires. Sur modèle animal, la TPS induit des influx calciques robustes, sans échauffement tissulaire ni cavitation.

Microvascularisation

Les ondes de choc favorisent la formation de nouveaux vaisseaux (voie VEGF) dans les tissus. Pour la TPS, un renforcement du réseau microvasculaire cérébral a été observé sur modèle animal, sans ouverture de la barrière hémato-encéphalique.

Monoxyde d'azote (NO)

Production de NO endogène induisant une vasodilatation locale et une action anti-inflammatoire. Mécanisme décrit pour les ondes de choc, non mesuré à ce jour en stimulation cérébrale par TPS.

Neurotrophines

Libération de facteurs neurotrophiques favorisant la survie neuronale et la réparation synaptique — mécanisme décrit pour les ondes de choc. À noter : la seule étude de TPS ayant dosé le BDNF sérique n'a pas observé de variation significative.

Activation de l'hippocampe

Sur modèle animal, la TPS active le gyrus denté (marqueur c-Fos) et réorganise la connectivité de l'hippocampe et des régions limbiques. La production de nouveaux neurones n'est pas démontrée chez l'humain.

Plasticité neuronale

Les effets persistent au-delà de la stimulation : chez le volontaire sain, un essai sham-contrôlé a montré une efficacité accrue du réseau sensorimoteur stimulé et un meilleur état axonal jusqu'à une semaine après la dernière séance.

Indications fonctionnelles

Transcranial Pulse Stimulation : indications — maladie d'Alzheimer (marquage CE) et autres usages

Le centre propose des programmes de neuromodulation par Transcranial Pulse Stimulation (TPS) après évaluation clinique et vérification de l'absence de contre-indications. Un avis favorable du neurologue ou médecin traitant est systématiquement demandé avant tout protocole.

Maladie d'Alzheimer — indication validée. Le Neurolith® bénéficie d'un marquage CE pour la stimulation du système nerveux central chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Le centre applique le protocole issu des études publiées, avec bilan standardisé à l'entrée et à la sortie.
Autres indications — cadre off-label. Pour les autres situations (Parkinson, dépression résistante, tremblement essentiel, TDAH, post-AVC…), la TPS est utilisée hors indication CE (off-label) : la technique fait l'objet de recherches, ses effets sont en cours d'évaluationréf. et il ne s'agit pas d'un traitement validé ni curatif. Chaque programme off-label est donc mené avec la rigueur d'un protocole de recherche : avis préalable du neurologue ou du médecin traitant, bilans standardisés avant/après, traçabilité des résultats, surveillance des effets indésirables et compte-rendu adressé à votre médecin.
01
Déficiences cognitives — Alzheimer
✓ Marquage CE

Aider à préserver la mémoire, le langage et l'autonomie au quotidien. Rééducation des fonctions cognitives altérées (mémoire, attention, fonctions exécutives) par stimulation ultrasonore ciblée. Évaluation par MoCA, STROOP, BDI-II.

02
Troubles moteurs — Parkinson
Hors marquage CE

Viser plus d'aisance dans les gestes du quotidien — marche, écriture, mobilité. Rééducation fonctionnelle des troubles moteurs (tremblement, rigidité, bradykinésie) par stimulation ultrasonore. Évaluation par MDS-UPDRS III et BDI-II.

03
Altération de l'humeur — Dépression résistante
Hors marquage CE

Soutenir le retour de l'élan, de l'attention et de l'équilibre émotionnel. Rééducation fonctionnelle des capacités attentionnelles et de régulation émotionnelle, en complément du suivi psychiatrique.

04
Déficiences cognitives débutantes — MCI
Extension de l'indication Alzheimer

Agir tôt, quand les capacités à préserver sont les plus grandes. Rééducation fonctionnelle précoce des fonctions exécutives et mnésiques. Préservation des capacités fonctionnelles résiduelles.

05
Troubles attentionnels — TDAH adulte
Hors marquage CE

Aider à gagner en concentration et en stabilité attentionnelle. Rééducation de l'attention soutenue et de la mémoire de travail par stimulation ultrasonore. Évaluation neuropsychologique pré/post. (Indication exploratoire — données préliminaires.)

06
Déficiences cognitives — Corps de Lewy
Hors marquage CE

Soutenir les capacités cognitives et le comportement au quotidien. Rééducation des fonctions cognitives et comportementales altérées. Accompagnement fonctionnel complémentaire au suivi neurologique. (Indication exploratoire — données préliminaires, par extension des résultats Alzheimer.)

07
Troubles moteurs — Tremblements essentiels
Hors marquage CE

Viser un geste plus stable et plus précis. Rééducation fonctionnelle du contrôle moteur. Évaluation par l'échelle ETRS avant et après programme de rééducation.

08
Autres déficiences fonctionnelles
Hors marquage CE

Récupération fonctionnelle post-AVC ischémique (> 6 mois), syndrome post-COVID neurologique, MSA, douleurs neuropathiques centrales. (Indications exploratoires — données préliminaires uniquement.)

Concrètement

Comment se passe une séance ?

⏱
Environ 45 minutes
Bilan standardisé inclus lors de la première et de la dernière séance.
🪑
Assis, sans douleur
Vous êtes confortablement installé(e) ; la stimulation est indolore.
💊
Ni anesthésie, ni médicament
Aucune préparation médicamenteuse n'est nécessaire.
🚶
Ambulatoire
Vous repartez normalement après la séance et reprenez vos activités.
Organisation du parcours

Protocole et déroulé du soin

0
Pré-inscription
Envoi automatique Doctolib : fiche info TPS + critères d'exclusion + questionnaire pré-séance
1
Information & dossier
Fiche info TPS + CI envoyées par email · appel téléphonique disponible si besoin · consentement signé en séance 1
2
Séance 1 + Bilan initial
Bilans de référence adaptés à la pathologie (~45 min) · planification sur IRM · 1re stimulation TPS
3
Séances 2 à 5
3 séances/semaine × 2 semaines · 45 min/séance · check tolérance systématique
4
Séance 6 + Bilan de sortie
Mêmes tests qu'à l'entrée · séance TPS · compte-rendu adressé au médecin référent
5
Boosts (si indiqués)
Séances d'entretien toutes les ~6 semaines · rappels automatiques + re-tests
Protocole initial complet
2 000 €
Bilan d'entrée + 6 séances TPS (3/semaine × 2 sem.) + bilan de sortie + compte-rendu médecin
Séance boost d'entretien
300 €
Re-test rapide inclus · toutes les ~6 semaines · rappels automatiques Doctolib

Non pris en charge par l'Assurance Maladie · possibilité de règlement en plusieurs fois

Certaines déficiences fonctionnelles, notamment les altérations sévères de l'humeur et les formes évoluées de déficiences cognitives ou motrices, peuvent nécessiter 10 à 12 séances selon les données de la littérature. Un devis personnalisé est systématiquement établi lors de la première consultation, afin d'adapter le programme de rééducation aux preuves scientifiques disponibles et à la situation clinique de chaque patient.

Notre équipement
Neurolith®
par Storz Medical

Seul dispositif médical de TPS bénéficiant d'un guidage IRM (BodyTrack®) pour un ciblage cérébral de précision jusqu'à 8 cm de profondeur.

Storz Medical AG  ·  Tägerwilen  ·  Suisse
Neurolith® — Storz Medical — Centre TPS Paris 17
En vidéo

Le Neurolith® en fonctionnement

Vidéo de présentation officielle du dispositif par Storz Medical.

© Storz Medical AG

Données scientifiques

Un corpus de preuves croissant

Déficiences cognitives — études de référence

Les essais cliniques publiés dans des revues de référence (dont JAMA Network Open) documentent des effets de la stimulation ultrasonore sur les fonctions cognitives, avec des améliorations objectivées à court et moyen terme par des outils standardisés (CERAD CTS, ADAS-Cog, MoCA).

Étude Résultat principal
Beisteiner et al., Advanced Science 2019
Étude pilote		 Améliorations significatives et stables à 3 mois (CERAD, MoCA, MMSE)
Matt et al., JAMA Network Open 2025
RCT double aveugle — 60 patients		 +3,91 pts CERAD CTS à 3 mois (sous-groupe ≤70 ans, vs −1,83 sham)
Cont et al., Düsseldorf
Cohorte réelle		 ADAS et ADAS-Cog améliorés significativement
MMSE et MoCA : pas d'effet significatif
rétrospectif, n = 11, sans placebo

Troubles moteurs & Altération de l'humeur

Des programmes de rééducation spécifiques ont montré une réduction significative des déficiences motrices mesurée par l'UPDRS-III. Le centre s'inscrit dans une démarche scientifique rigoureuse : bilan standardisé à l'entrée et en sortie permettant de contribuer à la base de données internationale.

Étude Résultat principal
Osou et al., Journal of Neurology 2024
20 patients, 10 séances		 UPDRS-III : 16,70 → 12,95 (p < 0,001, Cohen's d = 1,38)
−22% symptômes moteurs
Gianlorenço et al., Journal of Neurology 2025
Harvard Medical School — Spaulding / Mass General Brigham (Pr Fregni), 14 patients		 UPDRS total −9,43 pts · UPDRS-III −4,93 pts
Cognition +7,28 pts · effets maintenus à 1 mois
étude ouverte en bras unique, sans placebo
Ensemble des études publiées 0 effet secondaire grave rapporté
Le praticien

Une expertise au carrefour
de la kinésithérapie et des neurosciences

Charles du Teil — Kinésithérapeute Ostéopathe — Centre TPS Paris 17
Charles du Teil
Kinésithérapeute – Ostéopathe D.O.

Kinésithérapeute-Ostéopathe depuis 18 ans installé au 7 rue Anatole de la Forge, Paris 17e, je consacre une part croissante de ma pratique à la neuromodulation des déficiences cognitives et motrices d'origine neurologique.

Formé à la technique TPS à Düsseldorf auprès du Pr Sprick, du Dr Günes et des équipes Storz Medical, pionniers de cette approche en Allemagne, j'ai choisi de créer le premier centre de neuromodulation par TPS en France pour offrir à mes patients atteints d'Alzheimer, de Parkinson ou de dépression résistante une alternative sérieuse, fondée sur les données publiées, sans effet indésirable grave rapporté dans les études.

Formation Düsseldorf Pr Sprick Dr Günes Storz Medical

Ce projet est né d'une conviction : les patients présentant des déficiences cognitives ou motrices d'origine neurologique méritent d'accéder aux techniques de rééducation les plus avancées dès qu'elles présentent un profil de sécurité satisfaisant et des résultats objectivables.

Le programme de rééducation proposé est structuré, reproductible et documenté. Chaque patient bénéficie d'une évaluation standardisée avant et après la rééducation. Un compte-rendu complet est adressé au médecin prescripteur à l'issue du programme.

Je travaille en étroite collaboration avec les neurologues et psychiatres qui suivent mes patients, et je m'engage à ne prendre en charge aucun patient dont le profil n'est pas compatible avec la TPS.

"Offrir à chaque patient les meilleures chances de préserver et restaurer ses capacités fonctionnelles, grâce à des techniques de rééducation évaluées scientifiquement, dans un cadre éthique et rigoureux."
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Questions fréquentes

Foire aux Questions — TPS & Neuromodulation

Qu'est-ce que la Transcranial Pulse Stimulation (TPS) ?
La TPS est une technique de neuromodulation non invasive qui utilise des ondes mécaniques (impulsions acoustiques ultrabrèves de 3 microsecondes) guidées par IRM pour stimuler des zones cérébrales cibles. L'appareil utilisé est le Neurolith® de Storz Medical, dispositif médical certifié CE de classe IIb (TÜV Rheinland n°0197). Un avis favorable du neurologue ou médecin traitant est systématiquement demandé avant tout protocole.
Que signifie « hors indication CE (off-label) » ?
Le marquage CE du Neurolith® couvre la maladie d'Alzheimer. Pour les autres situations (Parkinson, dépression résistante, tremblement essentiel, TDAH…), la TPS est utilisée « hors indication » (off-label) : la technique fait l'objet de recherches et ses effets sont en cours d'évaluationréf. — il ne s'agit pas d'un traitement validé ni curatif. Cela ne signifie pas une pratique improvisée : chaque programme off-label requiert l'avis préalable de votre neurologue ou médecin traitant, s'appuie sur des bilans standardisés avant/après, et fait l'objet d'une traçabilité des résultats et d'une surveillance des effets indésirables, avec compte-rendu adressé à votre médecin.
Quelles pathologies sont prises en charge ?
Le Centre TPS Paris 17 prend en charge les patients présentant :
  • Indication avec marquage CE : maladie d'Alzheimer (et MCI débutant, par extension)
  • Indications hors marquage CE (effets en cours d'évaluation, données préliminaires) : maladie de Parkinsonréf., dépression résistanteréf., démence à corps de Lewy, tremblement essentiel, MSA, TDAH adulteréf., post-AVC, post-COVID neurologique
La TPS est-elle douloureuse ?
Non, la TPS est indolore et non invasive. Le patient ressent de légers tapotements sur le crâne. Dans les études cliniques publiées (Matt et al., JAMA Network Open 2025), aucun effet indésirable grave n'a été rapporté. Les effets indésirables décrits dans les études sont légers et transitoires : céphalées, douleur focale au point de contact, sensations passagères désagréables.
Combien coûte un protocole TPS ? Est-ce remboursé ?
Le protocole initial complet (6 séances avec bilan d'entrée et de sortie) est proposé à 2 000 €. Les séances de boost d'entretien sont à 300 €. La TPS n'est pas remboursée par l'Assurance Maladie. Un règlement en plusieurs fois est possible sur demande. Certaines mutuelles prennent en charge une partie des frais — renseignez-vous auprès de la vôtre.
Comment se déroule un protocole TPS ?
Nos protocoles sont conçus pour coller au plus près de la littérature scientifique. Le programme initial comprend 6 séances sur 2 semaines (3 séances par semaine). Pour la maladie de Parkinson, les protocoles peuvent aller jusqu'à 10 séances avec l'accord du patient, conformément aux données publiées. Chaque séance dure environ 45 minutes. La première séance inclut des bilans standardisés (MoCA, Stroop, BDI-II pour les déficiences cognitives ; MDS-UPDRS III pour les troubles moteurs). La dernière séance inclut le bilan de sortie et un compte-rendu est adressé au médecin référent. Des séances d'entretien toutes les 4 à 6 semaines peuvent être recommandées.
Faut-il une ordonnance pour faire de la TPS ?
Une ordonnance n'est pas requise car la TPS n'est pas remboursée par l'Assurance Maladie. En revanche, un avis favorable du neurologue ou médecin traitant est systématiquement demandé avant de débuter tout protocole. Si vous n'avez pas de médecin référent, nous pouvons vous orienter.
Quels résultats peut-on attendre de la TPS ?
Les résultats varient selon la pathologie, le stade de la maladie et le patient. Les études cliniques publiées dans des revues internationales à comité de lecture rapportent :

Alzheimer :
  • Amélioration significative du score CERAD : +3,91 points en moyenne chez les patients ≤70 ans à 3 mois, contre −1,83 points sous stimulation placebo (essai randomisé double aveugle, 60 patients, Matt et al., JAMA Network Open, 2025)
  • Amélioration de la mémoire, de la communication verbale et de l'orientation spatiale (Beisteiner et al., Advanced Science, 2020)
  • Indices de réduction de l'atrophie corticale dans les régions cérébrales critiques (Popescu et al., Alzheimer's & Dementia, 2021)
  • Effets maintenus à 3 mois minimum, et jusqu'à 12 mois avec séances d'entretien (Cont et al., Frontiers in Neurology, 2022)
Parkinson :
  • Amélioration significative du score moteur UPDRS-III : de 16,70 à 12,95 en moyenne (p < 0,001), soit une taille d'effet large (Cohen's d = 1,38) sur 20 patients, 10 séances (Osou et al., Journal of Neurology, 2024)
  • Réduction du tremblement de repos dès une seule séance (Manganotti et al., Brain Research, 2025)
Dépression :
  • Réduction significative du score BDI-II (échelle de dépression de Beck) chez les patients Alzheimer avec dépression comorbide (Matt et al., Alzheimer's & Dementia, 2022)
La TPS est un traitement complémentaire (add-on) : elle ne guérit pas la maladie mais peut améliorer les capacités fonctionnelles et la qualité de vie. Un bilan neuropsychologique avant/après permet de mesurer objectivement les résultats pour chaque patient.
Y a-t-il des contre-indications à la TPS ?
Oui, les principales contre-indications sont :
  • Tumeur cérébrale maligne active
  • Implant intracrânien métallique (clips, électrodes DBS…)
  • Pace-maker ou défibrillateur implantable
  • Épilepsie non contrôlée (moins de 3 mois)
  • Grossesse (actuelle ou suspectée)
  • Thrombose active
  • Corticothérapie dans les 6 semaines précédentes
  • Hémophilie ou troubles de la coagulation
La présence d'une contre-indication ne signifie pas forcément que le protocole est impossible — elle nécessite une évaluation complémentaire. Ces critères sont vérifiés lors du questionnaire pré-séance et lors du bilan d'entrée.
Quelle est la différence entre la TPS et la rTMS ?
La TPS (Transcranial Pulse Stimulation) utilise des ondes mécaniques (impulsions acoustiques) pour stimuler le cerveau, tandis que la rTMS (Stimulation Magnétique Transcrânienne répétitive) utilise des champs magnétiques. Principales différences :
  • La TPS pénètre plus profondément dans le tissu cérébral (jusqu'à 8 cm vs 2-3 cm pour la rTMS)
  • La TPS est guidée par IRM en temps réel, permettant un ciblage précis des zones à stimuler
  • La TPS utilise des ondes mécaniques (pas de champ électromagnétique)
  • Le protocole TPS est plus court (6 séances vs 20-30 pour la rTMS)
Puis-je continuer mes traitements médicamenteux pendant la TPS ?
Oui, dans la grande majorité des cas. La TPS est compatible avec les traitements médicamenteux courants (anticholinestérasiques, mémantine, L-DOPA, antidépresseurs). Il n'est pas nécessaire d'interrompre votre traitement. Les troubles de la coagulation et les traitements anticoagulants à dose curative doivent être signalés et évalués au cas par cas. Votre médecin prescripteur et le kinésithérapeute évaluent ensemble la compatibilité.
Comment prendre rendez-vous au Centre TPS Paris 17 ?
Vous pouvez prendre rendez-vous : Le centre est situé au 7 rue Anatole de la Forge, 75017 Paris (Métro Argentine L1 — 3 min à pied). Pensez à vous munir d'une IRM cérébrale récente.
La TPS est-elle efficace pour la maladie d'Alzheimer ?
Les études cliniques montrent des résultats encourageants. L'étude randomisée contrôlée de Matt et al. (JAMA Network Open, 2025) portant sur 60 patients a démontré une amélioration significative du score CERAD (+3,91 points chez les ≤70 ans à 3 mois, contre −1,83 sous placebo). L'étude pionnière de Beisteiner et al. (2020) dans Advanced Science avait déjà rapporté des améliorations de la mémoire, de la communication verbale et de l'orientation spatiale après 6 séances. Popescu et al. (Alzheimer's & Dementia, 2021) ont observé des indices de réduction de l'atrophie corticale. La TPS ne guérit pas la maladie mais peut ralentir le déclin cognitif et améliorer l'autonomie quotidienne.
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Contact & Rendez-vous

Adresse
7 rue Anatole de la Forge
75017 Paris
Prise de rendez-vous
Via Doctolib (lien ci-dessous)
ou par téléphone au 06 64 99 83 10
Ouverture du centre
18 mars 2026
Accès
Métro : Argentine (L1) — 3 min à pied
Charles de Gaulle–Étoile (L1, L2, L6) · RER A
Bus : 22, 30, 52, 73, 92
Réserver sur Doctolib
Avant votre première séance
Questionnaire médical pré-séance
À remplir en ligne avant votre bilan initial. Accessible sans connexion, prend 5 minutes.
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